Entheon Biomedical annonce un panel de tests génétiques psychédéliques élargi et une nouvelle plateforme de recherche clinique

Plateforme de dépistage génétique améliorée pour renforcer les protocoles assistés par psychédélisme d’Entheon

Vancouver, Colombie-Britannique–(Newsfile Corp. – 29 mars 2022) – Entheon Biomedical Corp. (CSE : ENBI) (OTCQB : ENTBF) (FSE : 1XU1) (“Enthéon” ou la “Compagnie”), une société biomédicale axée sur la recherche et le développement de drogues psychédéliques et de biomarqueurs de pointe pour fournir un traitement personnalisé des troubles de la dépendance, est heureuse d’annoncer que son panel élargi de tests génétiques psychédéliques, développé par sa filiale en propriété exclusive, HaluGen Life Sciences Inc. (“HaluGen”), est maintenant en vente au Canada et aux États-Unis.

Le kit de test génétique des psychédéliques d’HaluGen comprend désormais un biomarqueur pharmacodynamique clé, le gène du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF). Ce gène peut affecter la sécrétion de la protéine BDNF, qui est libérée à la suite d’une dose de kétamine. Le BDNF aide à la croissance et au maintien de nouveaux neurones et synapses nécessaires à la régulation normale de l’humeur et à la connectivité neuronale. Le test du polymorphisme génétique BDNF Val66Met peut mieux aider un individu à comprendre sa réponse à la kétamine. Environ 30 % de la population est porteuse du variant génétique « Met » du BDNF, qui peut altérer la sécrétion du BDNF. Ces personnes sont plus susceptibles d’avoir une réponse réduite aux effets antidépresseurs de la thérapie à la kétamine.

Le test génétique des psychédéliques d’HaluGen comprend également 6 autres biomarqueurs de risque pharmacodynamiques, pharmacocinétiques et de santé mentale pertinents, notamment : (i) le gène HTR2A, qui peut avoir un impact sur la réponse à la sérotonine, qui est le principal mécanisme d’action des psychédéliques sérotoninergiques tels que la psilocybine, le LSD et le DMT , pour les 20 % de la population qui portent une variante spécifique du gène qui influence la densité des récepteurs de la sérotonine ; (ii) le gène CYP2B6, qui peut diminuer le métabolisme de la kétamine, pour les 10 à 20 % de personnes porteuses d’une variante spécifique du gène « métaboliseur lent » ; (iii) le gène CYP2D6 dont une mutation du gène « métaboliseur lent », porté par environ 5 à 10 % de la population, influence le métabolisme du LSD, de la MDMA et de l’ayahuasca, ce qui amène les individus à métaboliser ces drogues hallucinogènes jusqu’à deux fois plus lentement que la normale et (iv) les gènes C4A, NRG1 et DISC1, qui peuvent influencer le risque pour la santé mentale.

De plus, HaluGen a lancé une nouvelle plate-forme logicielle qui permet d’ajouter de manière transparente des tests génétiques aux essais et études cliniques psychédéliques. La plate-forme de recherche clinique d’HaluGen facilite le recrutement, le suivi, l’analyse génétique et la création de rapports sur les biomarqueurs psychédéliques pertinents. La plate-forme d’HaluGen continue d’améliorer la solide base de recherche et d’information d’Entheon pour deux divisions clés axées sur la personnalisation de la thérapie psychédélique. Entheon ID™, axé sur l’identification, l’analyse et l’utilisation prédictive des biomarqueurs EEG et de la génétique dans la sélection et la gestion du traitement médicamenteux ; et Entheon IQ™, axé sur le développement d’algorithmes de traitement par l’analyse des données des patients.

« Le panel de tests et la plate-forme logicielle d’HaluGen sont des outils inestimables pour permettre les tests génétiques de substances psychédéliques », a déclaré Timothy Ko, président-directeur général d’Entheon. “Nous sommes ravis d’être des pionniers dans le domaine de la médecine psychédélique personnalisée et espérons que notre plateforme pourra aider à générer des informations et des résultats précieux pour la thérapie psychédélique.”

La société est également heureuse d’annoncer qu’elle a obtenu des prêts privés (le “Prêter”) d’un montant total de 300 000 $ provenant de parties sans lien de dépendance (le “Prêteurs“) conformément aux accords de prêt datés de la date des présentes (le “Accords de prêtLes prêts ne portent aucun intérêt et sont payables en totalité à la date de clôture du prochain placement privé ou financement d’Entheon (le “”).Financement futur“). La Société prévoit d’utiliser le produit des prêts pour répondre aux besoins en fonds de roulement de la Société.

Conformément aux accords de prêt, à la clôture du financement futur, la Société remboursera les prêts et émettra aux prêteurs un certain nombre de bons de souscription d’actions ordinaires transférables d’Entheon (“Mandats“) tel que déterminé conformément aux accords de prêt, qui sera basé sur le prix d’émission par action (le “Prix ​​d’émission du financement“) des actions ordinaires de la Société vendues dans le cadre du financement futur. Chaque bon de souscription permettra à son détenteur d’acheter une action ordinaire d’Entheon à un prix d’exercice égal au prix d’émission du financement pendant une période de trois ans à compter de la date d’émission.

Les bons de souscription et les titres pouvant être émis à la conversion des bons de souscription seront assujettis à une période de détention de quatre mois et un jour et à des restrictions de transfert en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières.

À propos d’Entheon Biomedical Corp.

Entheon est une société de recherche et de développement en biotechnologie engagée dans le développement et la commercialisation d’un portefeuille de produits thérapeutiques psychédéliques sûrs et efficaces à base de N,N-diméthyltryptamine (« Produits DMT ») dans le but de traiter les troubles liés à la toxicomanie et à l’utilisation de substances. Entheon est composé de trois divisions, Entheon RX™, axée sur le développement de médicaments thérapeutiques, utilisant le DMT comme référence pharmacologique ; Entheon ID™, axé sur l’identification, l’analyse et l’utilisation prédictive des biomarqueurs EEG et de la génétique dans la sélection et la gestion du traitement médicamenteux ; et Entheon IQ™, axé sur le développement d’algorithmes de traitement par l’analyse des données des patients. Sous réserve de l’obtention de toutes les approbations et permis réglementaires requis, Entheon a l’intention de générer des revenus grâce à la vente de ses produits DMT à des médecins, des cliniques et des psychiatres agréés aux États-Unis, dans certains pays de l’Union européenne et dans tout le Canada.

Pour plus d’informations, veuillez contacter la Société au :

Entheon Biomedical Corp.
www.enttheonbiomedical.com/

Joseph Cullen, Relations avec les investisseurs
Téléphone : +1 (778) 919-8615
joe@enttheonbiomedical.com

Brian Jahns, directeur commercial
brian@enttheonbiomedical.com

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